Distrofia muscular: A doença que enfraquece os músculos

A distrofia muscular é um grupo de doenças que causam fraqueza progressiva e perda de massa muscular.

Isso porque, nessa doença, genes anormais interferem na produção de proteínas necessárias para formar músculos saudáveis.

Existem alguns tipos de distrofia muscular e os principais sintomas tem relação com a fraqueza muscular.

Nesse artigo você vai ler mais sobre os sintomas de alguns tipos dessa doença.

Além disso, vamos explicar melhor a causa e os fatores de risco dessa condição.

Quais são os sintomas de distrofia muscular?

De modo geral, o principal sintoma de distrofia muscular é a fraqueza muscular progressiva. Além disso, sinais e sintomas mais específicos começam em diferentes idades e em diferentes grupos musculares dependendo do tipo de distrofia.

Distrofia muscular tipo Duchenne

Essa é a forma mais comum dessa doença.

É muito mais comum em meninos, embora as meninas podem ser portadoras em menor quantidade.

Os sintomas costumam aparecer na primeira infância e podem incluir, por exemplo:

• Quedas frequentes
• Dificuldades para se levantar de uma posição deitada ou sentada
• Problemas para correr ou pular
• Andar cambaleante
• Andar na ponta dos pés
• Dores musculares e rigidez
• Dificuldades de aprendizagem
• Crescimento atrasado

Existe outro tipo de distrofia, que leva o nome de Becker.

Nesse tipo da doença, os sintomas são iguais aos do tipo Duchenne, porém são mais leves e progridem de forma mais lenta.

Ou seja, os sintomas geralmente vão aparecer na adolescência.

Outros tipos de distrofia muscular

Outros tipos dessa doença são definidos por uma característica específica ou por onde os sinais do corpo começa.

Assim, alguns exemplos são:

• Miotônico: a característica principal é a incapacidade de relaxar os músculos após as contrações. Além disso, os músculos faciais e do pescoço são os primeiros afetados. Pessoas com essa condição em geral tem rostos longos e finos e pálpebras caídas
• Facioescapulomeral (FSHD): essa fraqueza muscular começa no rosto, quadril e ombros.
• Congênito: ou seja, é aparente desde o nascimento e podem progredir lenta ou rapidamente
• Cintura de membros: os músculos do quadril e ombro são afetados primeiro. Pessoas com essa distrofia muscular podem ter dificuldade para levantar a parte frontal do pé e por isso, tropeçam com frequência

Qual é a causa dessa doença?

Em primeiro lugar, é importante entender que alguns genes tem relação direta com a produção de proteínas que protegem as fibras musculares.

Assim, a distrofia muscular ocorre quando um desses genes é defeituoso.

Cada tipo da doença é causada por uma mutação genética específica para aquele tipo da doença.

Além disso, a maioria dessas mutações são herdadas.

Pessoas com histórico familiar correm maior risco de desenvolver a doença ou de transmiti-la aos seus filhos, por exemplo.

Essa condição pode ocorrer em ambos os sexos, idades e raças.

Porém, as variedades mais comuns geralmente afetam meninos.

Quais são as complicações dessa doença?

As complicações da distrofia muscular surgem pela fraqueza muscular progressiva e podem incluir, por exemplo:

• Problemas para andar
• Dificuldades para usar os braços
• Encurtamento dos músculos ou tendões ao redor das articulações
• Problemas respiratórios
• Coluna curvada (escoliose)
• Problemas cardíacos
• Problemas de deglutição