A distrofia muscular é um grupo de doenças que causam fraqueza progressiva e perda de massa muscular.
Isso porque, nessa doença, genes anormais interferem na produção de proteínas necessárias para formar músculos saudáveis.
Existem alguns tipos de distrofia muscular e os principais sintomas tem relação com a fraqueza muscular.
Nesse artigo você vai ler mais sobre os sintomas de alguns tipos dessa doença.
Além disso, vamos explicar melhor a causa e os fatores de risco dessa condição.
De modo geral, o principal sintoma de distrofia muscular é a fraqueza muscular progressiva. Além disso, sinais e sintomas mais específicos começam em diferentes idades e em diferentes grupos musculares dependendo do tipo de distrofia.
Essa é a forma mais comum dessa doença.
É muito mais comum em meninos, embora as meninas podem ser portadoras em menor quantidade.
Os sintomas costumam aparecer na primeira infância e podem incluir, por exemplo:
Existe outro tipo de distrofia, que leva o nome de Becker.
Nesse tipo da doença, os sintomas são iguais aos do tipo Duchenne, porém são mais leves e progridem de forma mais lenta.
Ou seja, os sintomas geralmente vão aparecer na adolescência.
Outros tipos dessa doença são definidos por uma característica específica ou por onde os sinais do corpo começa.
Assim, alguns exemplos são:
Em primeiro lugar, é importante entender que alguns genes tem relação direta com a produção de proteínas que protegem as fibras musculares.
Assim, a distrofia muscular ocorre quando um desses genes é defeituoso.
Cada tipo da doença é causada por uma mutação genética específica para aquele tipo da doença.
Além disso, a maioria dessas mutações são herdadas.
Pessoas com histórico familiar correm maior risco de desenvolver a doença ou de transmiti-la aos seus filhos, por exemplo.
Essa condição pode ocorrer em ambos os sexos, idades e raças.
Porém, as variedades mais comuns geralmente afetam meninos.
As complicações da distrofia muscular surgem pela fraqueza muscular progressiva e podem incluir, por exemplo: