A talassemia é uma doença sanguínea hereditária que faz com que seu sangue tenha menos hemoglobina que o normal.
Ou seja, essa doença pode fazer com que você tenha anemia e sensação de cansaço.
Isso porque a hemoglobina é responsável por transportar oxigênio pelo corpo.
Mas afinal, qual é a causa da talassemia?
Nesse artigo vamos falar mais sobre os principais sintomas e causas dessa doença.
Além disso, você vai entender sobre os dois tipos dessa doença e quais são suas complicações.
Quais são os sintomas de talassemia?
- Fadiga
- Fraqueza
- Pele pálida ou amarelada
- Deformidades nos ossos da face
- Crescimento lento
- Inchaço abdominal
- Urina escura
Por fim, é importante saber que os sinais e sintomas vão depender do tipo e da gravidade da doença.
Além disso, algumas pessoas podem apresentar os sintomas desde o nascimento.
Enquanto outras desenvolvem nos primeiros dois anos de vida.
O que causa essa doença?
Em primeiro lugar, é importante saber que essa doença é causada por mutações no DNA.
Ou seja, existem mutações nas células que são responsáveis por produzir a hemoglobina.
Além disso, essas mutações são passadas de pai para filho.
A hemoglobina, por sua vez, é uma substância nos glóbulos brancos do sangue que é responsável por transportar oxigênio pelo corpo.
Essas moléculas de hemoglobina são feitas de cadeias que chamamos de cadeias alfa e beta.
Assim, cada uma dessas cadeias pode sofrer mutações e gerar um tipo de talassemia.
Por isso, vamos falar mais de cada um desses tipos a seguir.
Alfa-talassemia
Em primeiro lugar, é importante saber que nessa cadeia alfa de hemoglobina, são necessários 4 genes.
Portanto, você recebe dois de cada um de seus pais.
A depender da quantidade de genes mutantes, as características da doença podem se expressar de forma diferente, por exemplo:
- Herdar apenas um gene mutante: nesse caso, você não presentará sintomas da doença, mas pode transmitir para seus filhos
- Herdar dois genes mutantes: os sinais e sintomas da doença vão ser leves
- Três genes mutantes: os sintomas são de moderados a graves
Por fim, herdar quatro genes mutantes é muito raro e, em geral, é incompatível com a vida.
Por isso, geralmente os bebês com essa condição morrem logo após o nascimento ou precisam de transfusão de sangue para o resto da vida.
Beta-talassemia
Já nesse tipo de cadeia, são apenas dois genes envolvidos em sua produção.
Dessa forma, recebemos um de cada um de nossos pais.
Portanto, se você herdar:
- Um gene mutante: terá sinais e sintomas leves
- Dois genes mutantes: os sinais e sintomas podem ser de moderados a graves
Quais são as complicações dessa doença?
- Sobrecarga de ferro no corpo: o excesso de ferro pode causar problemas em diversos órgãos
- Infecções
- Deformidades ósseas: isso porque a talassemia pode causar aumento da medula óssea, fazendo com que os ossos se alarguem, gerando deformidade
- Baço aumentado: a destruição de glóbulos vermelhos resultado dessa doença causa uma sobrecarga e aumento do baço
- Anemia
- Taxa de crescimento diminuídas: essa doença pode retardar o crescimento de uma criança e atrasar a puberdade
- Problemas cardíacos: como insuficiência cardíaca e arritmias
